Línea del tiempo de la historia de la Química orgánica e inorgánica con fecha y sus etapas PDF

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Línea del tiempo de la historia de la Química: La química es una ciencia que se ha desarrollado a lo largo de miles de años, desde la época de los antiguos filósofos griegos hasta la era moderna de la tecnología y la innovación. La historia de la química está llena de descubrimientos y avances importantes que han llevado a una mejor comprensión del mundo que nos rodea.

Una línea de tiempo de la química puede ser una herramienta valiosa para visualizar y entender los eventos clave que han dado forma a esta fascinante disciplina científica. En este artículo, exploraremos la historia de la química a través de una línea de tiempo que destaca los descubrimientos y avances más significativos en la historia de la química.

10 Eventos de la Historia de la Química basados en línea del tiempo con fecha

10 Eventos de la Historia de la Química basados en línea del tiempo
10 Eventos de la Historia de la Química basados en línea del tiempo con fecha y sus etapas

1700: Descubrimiento de oxígeno

El oxígeno fue descubierto en el siglo XVIII. Existía en un tubo que se calentaba y se colocaba sobre un líquido.

1800: Descubrimiento de la teoría atómica

La teoría atómica fue descubierta por John Dalton cuando identificó similitudes entre algunos elementos y encontró sus pesos atómicos. También usó átomos para crear estrategias.

1811: Descubrimiento de Moléculas

En 1811 se descubrieron las moléculas. Esto abrió un nuevo mundo para que los químicos comenzaran a experimentar con átomos individuales y combinar átomos.

1828: Descubrimiento de la urea

Se descubrió la formación de urea. No fue hecho de un ser vivo. Estaba cristalizado.

1860: Descubrimiento de plásticos

Se descubrió que los plásticos pueden moldearse y tener resistencia, lo cual fue un descubrimiento muy beneficioso.

1869: Descubrimiento de la Tabla Periódica de Elementos

Mendeleev descubrió la tabla periódica de los elementos. Puso tarjetas de elementos sobre una mesa y las organizó según la información conocida sobre los elementos.

1890: Descubrimiento de la radiactividad

Los científicos experimentaron durante décadas y descubrieron que el uranio era radiactivo. Existe un gran riesgo cuando se trabaja con materiales radiactivos.

1897: Descubrimiento de electrones

Joseph Thompson realizó un experimento y descubrió que los átomos contienen electrones. Originalmente se llamaban partículas subatómicas, pero ahora se llaman electrones.

1900: Descubrimiento de enlaces químicos

Lewis descubrió que los electrones forman enlaces químicos. Experimentó con electrones de valencia, lo que finalmente condujo a la formación de enlaces y compuestos.

1985: Descubrimiento de los fullerenos

Los fullerenos fueron descubiertos por tres científicos. Esos científicos ganaron premios Nobel por encontrar nuevas moléculas.

Tabla de línea del tiempo de la historia de la química orgánica hasta la edad moderna

CRONOLOGÍA

AñoContribuyenteContribución
8000 AC Posiblemente la primera reacción orgánica «controlada» fue la producción de etanol mediante fermentación (ver:https://www.narconon.org/drug-information/alcohol-history.html ).  Sin embargo, no fue hasta alrededor de 1854 que Pasteur relacionó la fermentación con la acción de la levadura.
340 AC Aristóteles El concepto de vitalismo (que los compuestos derivados de plantas y animales contienen una propiedad derivable solo de los vivos) parece haber sido derivado de la filosofía de Aristóteles.  
1250Tadeo AlderottiAlderotti fue un alquimista a quien se le atribuye el desarrollo de la destilación fraccionada .
1540valerio cordusCordus (estudiante de Paracelso) sintetizó éter dietílico por la acción del ácido sulfúrico sobre el etanol. Paracelso notó las propiedades anestésicas del éter (alrededor de 1540). William Morton (1846) y poco después Crawford Long demostraron el uso del éter como anestésico quirúrgico.
1746Juan RoebuckEl ácido sulfúrico se utiliza para catalizar muchas reacciones orgánicas, como se observa en la síntesis de éter dietílico a partir de etanol. Sin embargo, Roebuck desarrolló la primera síntesis de ácido sulfúrico a escala industrial.
 1770Torbern O. BergmanBergman fue el primero en distinguir entre química orgánica e inorgánica, estando orgánica asociada con sustancias químicas derivadas de los seres vivos y que contiene una «propiedad» llamada vitalismo.
1806NL Vauquelin,
PJ. bata
Vauquelin y su alumno Robiquet aislaron el primer aminoácido conocido.  No fue hasta un siglo después que Emil Fischer y Hofmeister demostraron de forma independiente que las proteínas son polímeros hechos de aminoácidos.
1808,
1812
EL. Malus,
JB. Biot
Malus y 4 años después, Biot desarrolló el polarímetro.   Biot descubrió en 1815 que las soluciones de ácido tartárico pueden ser ópticamente activas.
1920 –
1932
H. Wieland,
A. Windaus
En 1758, Francois Poulletier de La Salle aisló el colesterol de los cálculos biliares y Michel Eugene Chevreu amplió la investigación en 1815 y llamó colesterol al compuesto. Sin embargo, fue más de un siglo después cuando Heinrich Wieland y Adolf Windaus determinaron la estructura del colesterol y los ácidos biliares.
1828 Friedrich WöhlerAl sintetizar urea a partir del cianato de amonio «inorgánico», Wöhler demostró el concepto de vitalismo (los compuestos derivados de una planta o animal vivo contenían una característica especial llamada fuerza vital) que condujo a una refinación de la química orgánica a partir de la química de compuestos derivados de los vivos a compuestos que contienen carbono e hidrógeno y más tarde a compuestos de carbono. Su experimento fue una de las primeras demostraciones de isomería . También fue uno de los primeros en iniciar el concepto de grupos funcionales.
1820Jacob Berzelius de Jon Berzelius acuñó los términos isomería, catalizador y proteína y notó que el ácido láctico tiene dos isómeros ópticos. 
1820JL Gay Lussac, JF von LiebigLussac desarrolló el método de análisis de combustión y von Liebig hizo práctico el método para la determinación del porcentaje de carbono en compuestos orgánicos. El análisis de combustión abrió el campo de la química orgánica. von Liebig y Wöhler también iniciaron el concepto de grupos funcionales.
1849Louis PasteurAunque más conocido por su trabajo sobre vacunación, fermentación microbiana y pasteurización, Pasteur hizo una contribución muy significativa a la química orgánica cuando amplió el trabajo de Biot y logró la primera resolución de una mezcla racémica de ácido tartárico y sentó las bases de lo que ahora llamamos estereoquímica. .
1856Guillermo Henry PerkinPerkin, al intentar sintetizar la quinina, sintetizó por casualidad la malvaína y tuvo una exitosa carrera en la síntesis de colorantes .
1862emilio erlenmeyerAunque mejor conocido por el matraz de Erlenmeyer, Erlenmeyer realizó muchas síntesis originales, desarrolló la regla de Erlenmeyer y, muy importante, fue el primero en sugerir la posibilidad de enlaces dobles y triples entre dos carbonos.
1865 agosto kekulé Kekulé  fue uno de los primeros en dibujar estructuras de compuestos orgánicos usando líneas para enlaces y es más famoso por su propuesta de estructura de benceno de Kekulé . 
1869John Wesley HyattEl origen de la ciencia de los polímeros se ha atribuido a muchas personas diferentes.  A John Wesley Hyatt se le ha dado crédito por preparar el primer polímero sintético. En 1839, Johann Eduard Simon preparó por accidente poliestireno. En 1909, Leo Baekeland sintetizó la baquelita.  Hermann Staudinger en 1920 fue el primero en caracterizar adecuadamente los polímeros como macromoléculas.
1870Vladímir V. MarkovnikovMarkonikov es mejor conocido por su útil regla de Markonikov que establece que en una adición de HX a un alqueno, el nucleofílico X- se suma al átomo de carbono con menos átomos de hidrógeno, mientras que el protón se suma al átomo de carbono con más átomos de hidrógeno unidos a él.
1871ernesto abbeAbbe desarrolló muchas herramientas ópticas, incluido el refractómetro . El refractómetro Abbe permite mediciones precisas del índice de refracción que pueden ayudar a identificar compuestos previamente conocidos.
1874J. H. van ‘t Hoff , Joseph A. Le Belvan ‘t Hoff y Le Bel desarrollaron el concepto de la disposición de los átomos en el espacio (moléculas 3d), incluida la disposición tetraédrica de los átomos unidos a un carbono tetravalente y la relación con la actividad óptica.
1875Alejandro ZaitsevEn una reacción de eliminación, el alqueno más sustituido (termodinámicamente más estable) es el producto más probable de una reacción de eliminación según la regla de Zaitsev . La regla es muy precisa para las reacciones E1 pero hay muchas excepciones para las reacciones E2.
1877Charles Friedel, James CraftsFriedel y Crafts desarrollaron la reacción de Friedel-Crafts que involucra reacciones de alquilación y acilación de anillos aromáticos, otro tipo de valiosas reacciones de formación de enlaces carbono-carbono.
1880Federico BeilsteinBeilstein produjo sistemáticamente una lista de las propiedades de los compuestos orgánicos en un manual de química orgánica que más tarde se conocería como la base de datos de Beilstein .
1881Luis ClaisenClaisen descubrió muchas reacciones importantes, incluida la condensación de Claisen y el reordenamiento de Claisen, y diseñó el matraz de Claisen.
1883Adolfo de Bayervon Baeyer sintetizó y determinó la estructura del índigo y otros tintes. También desarrolló un sistema de nomenclatura para sistemas cíclicos y sintetizó el primer baribiturato.
1888, 1989Friedrich Reinitzer,
Otto Lehman
El año después de que Reinitzer observara el primer cristal líquido , el benzoato de colesterol, Otto Lehman publicó un artículo sobre las propiedades del cristal líquido. En 1922 Geoges Friedel clasificó los cristales líquidos en tres categorías. Para una cronología: consulte:  http://www.iop.org/cs/page_43664.html
1891Vladímir Grigorievich ShujovShukov desarrolló el craqueo térmico . El craqueo sirve como método para proporcionar materia prima para la síntesis de muchos productos químicos orgánicos. A William Burton se le suele dar crédito por la primera aplicación comercial del cracking.  Con muchas ventajas sobre el craqueo térmico, el craqueo catalítico fue desarrollado por Eugene Jules Houdry en 1937.
1892Emil FischerFischer fue responsable de muchos descubrimientos importantes en química orgánica. Aclaró las estructuras de los azúcares , desarrolló el sistema de proyección de Fischer para los carbonos tetraédricos, desarrolló la esterificación de Fischer , contribuyó a la aclaración de la estructura de las proteínas, incluido el desarrollo del modelo de cerradura y llave para el comportamiento de los catalizadores peptídicos.
1895Pablo WaldenWalden hizo contribuciones significativas al estudio de la estereoquímica, incluido el concepto de la inversión de Walden .
1900FA Víctor GrignardEl descubrimiento de que el magnesio reacciona con organohaluros para formar reactivos de Grignard que posteriormente reaccionan con carbonilos (y otros compuestos) para formar enlaces carbono-carbono permitió la síntesis de muchos compuestos. Se debe tener cuidado al ejecutar esta reacción para excluir el agua.
1900Moisés GombergGomberg, al intentar hacer hexafeniletano, reconoció que fue el primero en preparar un radical libre estable , trifenilmetilo.
1903Mikhail Tswett
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Tswett, mientras realizaba investigaciones sobre pigmentos vegetales, desarrolló la técnica de la cromatografía en columna . La HPLC fue un desarrollo directo de este trabajo y otros tipos de cromatografía, incluida la de gas y la de capa fina, se derivaron del innovador descubrimiento de Tswett.
1903William W. CoblentzSir William Herschel descubrió la espectroscopia infrarroja en 1800, pero no fue hasta 1903 que Coblentz realizó el trabajo innovador que finalmente permitió que se convirtiera en una técnica valiosa y rutinaria para la determinación de grupos funcionales y algunos análisis estructurales de compuestos orgánicos.
~1910Giacomo Luigi CiamicianCiamician fue un pionero en el campo de la fotoquímica orgánica . 50 años después de que iniciara el uso de la luz para activar reacciones químicas orgánicas, varios investigadores, entre ellos George Hammond y sus protegidos y Georger Porter, ampliaron enormemente el campo.
1916gilberto lewisLewis desarrolló los conceptos de pares de electrones, enlaces, estructuras de Lewis y ácidos de Lewis (1923) para átomos y moléculas. Él, amplió el trabajo sobre los conceptos de valencia de Richard Abegg. 
1920Wendell Latimer,
Worth Rodebush
TS Moore y TF Winmill aplicaron por primera vez el concepto del enlace de hidrógeno en 1912, pero Latimer y Rodebush fueron los primeros en describir el enlace de hidrógeno. El enlace de hidrógeno es responsable de muchas propiedades extremadamente importantes, incluido el punto de ebullición del agua y las estructuras del ADN y las proteínas.
1922francisco astonAston inventó el espectrómetro de masas , un método extremadamente poderoso para determinar la estructura e identificación de compuestos orgánicos.
1922…Cristóbal IngoldIngold abrió el campo de los estudios mecanicistas de reacciones orgánicas mientras desarrollaba descripciones y terminología para reacciones de sustitución nucleófila y electrófila.
1923Johannes N. Bronsted, Thomas M. LowryBrønsted y Lowry propusieron de forma independiente que un ácido de Brønsted debería definirse como donador de protones y una base como aceptor de protones.
1928Otto PH Diels
Kurt Alder
La reacción de Diels-Alder es una cicloadición [4+2] entre un dieno conjugado y un alqueno sustituido para formar un ciclohexeno sustituido. Las reacciones que forman enlaces carbono – carbono son extremadamente útiles.
1929kathleen lonsdaleLonsdale demostró usando cristalografía de rayos X que el benceno es plano y que todos los enlaces tienen la misma longitud (sin alternar enlaces simples y dobles).
1930, 1934Wallace CarothersCarothers y Elmer Bolton descubrieron el neopreno y Crothers y Julian Hill descubrieron el nailon y las útiles técnicas sintéticas para producir estos polímeros.
1931Erich HueckelHückel desarrolló la regla de Hückel que establece que un anillo plano con 4n + 2p electrones debe tener una forma de resonancia estabilizadora especial llamada aromaticidad .
1935 luis hammett La ecuación de Hammett (una relación de energía libre) permitió el cálculo de una gran cantidad de velocidades de reacción y constantes de equilibrio a partir de una tabla de constantes de sustituyentes y propiedades de reacción. Las constantes también permiten una comparación de las magnitudes de los efectos de los sustituyentes.
1938Isidoro I. Rabino,
Felix Bloch,
Edward Purcell
Rabi, Block y Purcell desarrollaron la técnica extremadamente poderosa de resonancia magnética nuclear que actualmente se usa de forma rutinaria para la determinación de las estructuras de los compuestos orgánicos. El concepto finalmente se convirtió en la técnica muy valiosa, MRI, para obtener imágenes de partes del cuerpo humano. Martin Packard fue el primero en registrar una RMN de un compuesto orgánico, James Arnold y más tarde James Shoolery desarrollaron la instrumentación y John Roberts demostró las aplicaciones en química orgánica.
1939N. A. Izmailov, MS ShraiberIsmailov y Shraiber desarrollaron la técnica de la cromatografía en capa fina .
1940 –
1979
Roberto WoodwardWoodward y su grupo de investigación sintetizaron muchos productos naturales incluyendo quinina , colesterol , cortisona , estricnina , ácido lisérgico , reserpina , clorofila , cefalosporina y colchicina y vitamina B12 . En el camino, desarrolló muchos métodos sintéticos nuevos y las reglas de Woodward – Hoffmann (ver Fukii – 1952 – y Hoffmann – 1965)
1941-1952Archer Martin, Richard Synge, Anthony James, Fritz Prior,
Erika Cremer
Martin y Synge recibieron el premio Nobel en 1952 por el desarrollo de la cromatografía de partición con contribuciones a la cromatografía de gases de James, Prior y Cremer.
1947J. Bigeleisen, María Goeppert MayerBigeleisen y Mayer publicaron el primer artículo sobre el efecto del isótopo cinético en las velocidades de reacción y los equilibrios. El uso de la sustitución de isótopos proporciona una visión mecanicista considerable de las reacciones orgánicas.
1949Peter Fellgett, Pierre JacquinotLa aplicación de la metodología de la transformada de Fourier a ir fue posible gracias a las contribuciones combinadas de Fellgett y Jacquinot.
1950Derek BartonBarton conectó la conformación de anillos , incluidos los esteroides, con la reactividad.
1950 Roland Gohlke, F. McLafferty Gohlke y McLafferty utilizaron un espectrómetro de masas como detector para un cromatógrafo de gases, lo que dio como resultado la técnica gcms , muy potente y rápida , que es capaz de separar e identificar los componentes de las mezclas y proporcionar una gran cantidad de información estructural simultáneamente.  
1950Lyman C.CraigCraig inventó el evaporador rotatorio y otros tipos útiles de aparatos. En 1957, Büchi comercializó el evaporador rotatorio.
1952kenichi fukuiFukui desarrolló un método que involucra el uso de orbitales moleculares fronterizos para explicar y predecir el curso de reacciones orgánicas síncronas. Posteriormente, el método se hizo más práctico con el desarrollo de las reglas de Woodward-Hoffmann para las reacciones pericíclicas.
1954Vladimir PrelogPrelog realizó un trabajo pionero conectando la reactividad con la estructura orgánica, especialmente con respecto a la estereoisomerismo. Junto con Cahn e Ingold, desarrolló un sistema para distinguir y nombrar enantiómeros.
1954Jorge WittigLa reacción de Wittig para sintetizar alquenos a partir de carbonilos e iluros, como otras reacciones que forman enlaces carbono-carbono, fue una adición muy valiosa al repertorio de la química orgánica sintética.
1955 Jorge HammondEl postulado de Hammond sugiere que es posible obtener información sobre los estados de transición examinando la estructura de la especie estable más cercana. Su grupo de investigación contribuyó a la apertura del campo de la fotoquímica orgánica.
1957–Elías J. CoreyCorey desarrolló muchas técnicas sintéticas orgánicas originales y fue pionero en el uso de enfoques retrosintéticos . Corey también fue uno de los primeros en utilizar enfoques computarizados para la síntesis orgánica.
1959herbert c. marrónBrown desarrolló muchas reacciones de organoboro y el uso de borohidruros para la reducción. Es más famoso por la reacción de hidroboración anti-Markovnikov.
1965Roald HoffmanWoodward y Hoffmann desarrollaron una serie de reglas basadas en orbitales moleculares que explican y predicen la estereoquímica de las reacciones pericíclicas. Ver también Woodward (1940) y Fukui (1952).
1966Richard Ernst,
Weston Anderson
Ernst y Anderson aplicaron el uso de la tecnología de transformada de Fourier a la RMN mejorando enormemente su sensibilidad.
1985Harold Kroto,
R. Smalley, Robert Curl
Kroto, Smalley y Curl descubrieron métodos para sintetizar y caracterizar el fullereno buckminister (también llamado bolas de bucky y fullereno). Este trabajo sin duda ayudó con el descubrimiento de los nanotubos y el grafeno.
1986KC Westaway , RN GedyePercy Spencer descubrió el potencial del calentamiento por microondas en 1946, pero no fue hasta 1986 que las publicaciones de Westaway y Gedye agregaron los hornos de microondas al repertorio de técnicas de calentamiento disponibles para el químico orgánico.
1991Sumio IijimaIijima hizo que la síntesis de nanotubos de carbono fuera práctica, pero su trabajo siguió sobre los hombros de muchos otros, incluidos Radushkevich, Lukyanovich, R. Bacon y M. Endo. Para ver una cronología de los descubrimientos de nanotubos, consulte: https://en.wikipedia.org/wiki/Timeline_of_carbon_nanotubes
2004André Geim,
K. Novoselov
Geim y Novoselov realizaron una investigación pionera sobre el grafeno y sus propiedades bidimensionales.

Línea del tiempo de la química orgánica e inorgánica PDF hasta la edad moderna

Tabla de línea del tiempo de la química orgánica hasta la edad moderna
Tabla de línea del tiempo de la química orgánica hasta la edad moderna

A continuación te presentamos un excelente trabajo realizado por Mirian Martínez para el profesor Victor Manuel, subido por Fernando Manuel en academia.edu

El trabajo consiste en una línea de tiempo de la química orgánica e inorgánica en formato pdf para descargar.

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